崗位內容：
1、完成所需的實(shí)驗工作。
2、參與合成項目文獻調研和工藝路線(xiàn)設計，并對技術(shù)、可行性及風(fēng)險提出意見(jiàn)。
3、獨立實(shí)施項目小試，中試開(kāi)發(fā)，解決項目開(kāi)發(fā)過(guò)程中出現的問(wèn)題，記錄、收集整理相關(guān)實(shí)驗數據，并撰寫(xiě)總結報告或技術(shù)轉移報告。
4、完整真實(shí)地記錄進(jìn)行的實(shí)驗，及時(shí)反饋信息。
5、完成雙周實(shí)驗工作報告。
6、對化合物合成工藝進(jìn)行改進(jìn)，對客戶(hù)提供的定制加工產(chǎn)品的合成エ藝方案進(jìn)行優(yōu)化。
7、在計劃的時(shí)間內，取得相應的實(shí)驗結果和進(jìn)展。
8、完成工藝放大，對大生產(chǎn)車(chē)間提供技術(shù)指導，編制生產(chǎn)SOP。
9、對實(shí)驗室現場(chǎng)進(jìn)行規范化EHS管理，執行實(shí)驗室操作規程和相關(guān)制度，保障自身和他人的安全和健康。
10、對所用實(shí)驗儀器、設備進(jìn)行維護管理，實(shí)現對資源的充分利用。
11、完成領(lǐng)導交辦的其它工作
崗位要求：
1、應用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、3年以上醫藥中間體行業(yè)研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗
3、了解國內外相關(guān)的藥品注冊法律法規，熟悉國內仿制藥一致性評價(jià)工作流程。
4、熟悉新藥研發(fā)的流程，具備較深的藥物分析理論基礎和較豐富的藥物分析實(shí)踐經(jīng)驗。
5、具有一定英語(yǔ)讀寫(xiě)能力，能獨立查閱、翻譯相關(guān)文獻資料。
6、較強的分析解決能力和良好的組織、溝通、協(xié)調能力。